第369章 疫苗和抗体

  然后利用单细胞测序和基因克隆技术，大量生產完全相同的、具有超强中和活性的单克隆抗体。

  短短二十四小时內，数株针对htv-mu病毒的单克隆抗体被成功分离和扩增。

  紧接著，通过竞爭elisa、表位嵌合实验和冷冻电镜技术，科研人员精確地解析了这些中和抗体所攻击的病毒位点。

  主要集中在病毒表面糖蛋白gp上一个特定的、高度保守的区域。

  “就是这里！”方郁雾指著屏幕上三维结构模型中高亮显示的区域说道。

  “这个表位是病毒入侵细胞的关键『钥匙孔』。

  杨慕寧的抗体能精准地堵住这个孔，让病毒无法感染。

  我们的疫苗，就要模擬这个『钥匙孔』的结构，引导接种者產生同样精准的抗体！”

  这避免了在眾多病毒抗原中盲目筛选，实现了基於保护性抗体反向推导疫苗抗原的精准设计，节省了大量试错时间。

  方郁雾几乎寸步不离指挥中心，协调各个小组的进度，解决突发问题。

  她的通讯频道同时连接著费洛德教授——提供国际经验支持、国內合作药企——协调生產资源以及国家药监局药品审评中心——进行提前沟通应急审批流程。

  第二天，张江实验室成功製备出首批符合质控標准的mrna-lnp候选疫苗样品，还获得高纯度、正確摺叠的重组gp蛋白抗原样品。

  方郁雾立刻就启动了动物实验， 第一批小鼠被分別接种两种候选疫苗，开始监测急性毒性反应和早期免疫指標。

  时间一分一秒过去，实验室里瀰漫著高度专注的气息。

  方郁雾的眼睛布满血丝，但眼神依旧锐利，紧紧盯著每一组传回的数据。